UV 紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。物质的吸收光谱就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其*的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量。
UV 紫外分光光度计工作原理
物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同。因此，每种物质就有其*的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
又因为许多物质在紫外-可见光区有特征吸收峰，所以可用紫外分光光度法对这些物质分别进行测定（定量分析和定性分析）。紫外分光光度法使用基于朗伯-比耳定律。
朗伯-比耳定律(Lambert－Beer)是光吸收的基本定律，俗称光吸收定律，是分光光度法定量分析的依据和基础。当入射光波长一定时，溶液的吸光度A是吸光物质的浓度C及吸收介质厚度l(吸收光程)的函数。
首先确定实验条件，并在此条件下测得标准物质的吸收峰以及其对应波长值（同时可获得该物质的大吸收波长）；再在选定的波长范围内（或大波长值处），分别以（不同浓度）标准溶液的吸光度和溶液浓度为横、纵坐标绘出化合物溶液的标准曲线得到其所对应的数学方程；接着在相同实验条件下配制待测溶液，测得待测溶液的吸光度，后用已获得的标准曲线方程求出待测溶液中所需测定的化合物的含量。
凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。
UV 紫外分光光度计主要特点：
◆比例双光束，保证*的稳定性。
◆超低的杂散光，优异的波长度。
◆高清晰度大屏幕LCD显示，流畅的人机对话操作。
◆长寿命石英涂膜光学部件。
◆常规测量功能：光度测量、定量测定、光谱扫描、时间扫描。
◆显示和储存各种数据和图谱，支持打印机。
◆自动校正功能，确保每次测量数据准确。
◆自动寻找灯源佳位置，独立灯室，灯源更换简单方便。
◆大样品室，自动8联样品架。
◆自诊断功能，随时检查仪器状态和性能。
UV 紫外分光光度计技术指标：
◆波长范围：190nm～1100nm
◆波长大允许误差：±0.5nm
◆波长重复性：≤0.2nm
◆光谱带宽：2nm
◆杂散光：≤0.05%（τ）（在220nm处以NaI测定，在360nm处以NaNO2测定）
◆透射比测量范围：0.0%（τ）～200.0% （τ）
◆吸光度测量范围：-0.301（A）～3.00（A）
◆透射比准确度：±0.3%（τ）
◆漂移：≤0.001A/h
◆透射比大允许误差：0.15%（τ）
◆基线平直度：±0.002A
◆噪声：100%噪声≤0.15%（τ） 0%噪声≤0.10%（τ）
◆扫描速度；快、中、慢
关注公众号